Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - dasatinibum - filmtabletten - dasatinibum 50 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 65.653 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.72 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - philadelphiachromosom-positive chronische myeloische leukämie; philadelphiachromosom-positive akute lymphatische leukämie - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - dasatinibum - filmtabletten - dasatinibum 70 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 91.915 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 1.01 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso. - philadelphiachromosom-positive chronische myeloische leukämie; philadelphiachromosom-positive akute lymphatische leukämie - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - dasatinibum - filmtabletten - dasatinibum 80 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 105.046 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 1.15 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - philadelphiachromosom-positive chronische myeloische leukämie; philadelphiachromosom-positive akute lymphatische leukämie - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - dasatinibum - filmtabletten - dasatinibum 100 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 131.307 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 1.44 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - philadelphiachromosom-positive chronische myeloische leukämie; philadelphiachromosom-positive akute lymphatische leukämie - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - hartkapseln - sunitinibum 12.5 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.15 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - zytostatikum - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - hartkapseln - sunitinibum 25 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.15 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - zytostatikum - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - hartkapseln - sunitinibum 37.5 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.23 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - zytostatikum - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - hartkapseln - sunitinibum 50 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.31 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - zytostatikum - synthetika

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotische mittel - prävention von atherothrombotischen eventsclopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle verschlusskrankheit;erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom: nicht-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa);st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern fibrillationin erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten (vka) und die haben ein niedriges blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - lamivudin teva pharma b. ist als teil einer antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung von mit menschlichem immunschwächevirus (hiv) infizierten erwachsenen und kindern indiziert.